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[size=2][b]由于没有多头或多台电磁搅拌器,遇到一次多个(吸附搅拌子)样品要处理。穷人的招数:单电磁搅拌器多用[/b][/size],[size=2]这个厉害,我们实验室貌似没用过这个。[/size],[size=2]没看到搅拌子
2015年05月12日发布人:jrwyyplt
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。最后用滴管滴到泡沫镍上。但制得的电极片做测试时容量超低,明显不正常。试过多次仍然如此。之前有拿PVDF做过粘结剂,测出的容量在正常范围。同样的料用PTFE后,容量很低。。
求问:大家做超容极片的时候,粘结剂PTFE怎么使用? (1)酒精加入量是多少合适? (2)搅拌过程中要加热吗? (3)最后做出的浆料是什么状
2015年05月05日发布人:迷糊小鬼
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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转载
如题,现有一个搅拌器,如果搅拌器内没有液位,而搅拌已然在进行,这对搅拌器有什么危害吗?设备操作指南中,有液位降低到一定程度,就挺搅拌的连锁,不知是什么原因,望各位指点迷境。,在一些有具烈反应的反应器,是应该要先开搅拌机的,不然它的
2013年08月15日发布人:hey_bye
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石墨炉原子吸收光谱法分析中,横向加热比横向加热优点多,您认同吗?为什么?
日常分析中,石墨管选择的标准是什么?
欢迎讨论!,现在横向加热很常用吧,自己没有使用过,不过实验室同事说其实也没什么太大区别。懂行的人可以详细
2016年01月08日发布人:jiushi
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各位大神,小弟一直在做Pd催化的实验,每次实验过后磁子上都沾有很多析出的Pd黑,很难清洗,有的感觉甚至渗入了搅拌子里头,求助各位大神有效的清洗办法~~~,王水泡,超声,拿出来洗洗,白白胖胖的,稀硝酸,搅拌0.5h后水洗即可。,使用稀硝酸泡
2014年06月08日发布人:happydream
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,然后定容待测。
问题:
1 容量瓶为定量器具,非加热容器,用于加热,是否安全?
2 容量瓶为定量器具,非加热容器,加热冷却后定量值是否准确?
3 玻璃珠的加入,对定容准确度的影响有多大,应该如何处理?,1、安全问题不大
2、准确
2011年08月17日发布人:redwang8181
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我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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问题如上,无溶剂反应可以不搅拌吗,无溶剂,反应物中有液体试剂一样需要搅拌呀!防止局部过热呀!也加速分子间碰撞,加快反应!,一般不可以,原料几个液体,虽然可以接触到,但是分子的移动速度比较慢,搅拌可以加速分子移动,接触机会大增加,从而
2014年06月25日发布人:风往尘香
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[size=3][求助]有口岸质检报告单可以免检吗?
我们碰到一个情况:买的国外的一个规格辅料,有口岸药检所的报告单,其中体积密度一项,口岸药检所的检测结果就是上限0.33g/ml,而我们进厂按进口标准检,体积密度结果为
2011年11月09日发布人:daod